Dr Rettinger je napomenuo da je pove\u0107ana glukoza u urinu \u010dini ljudima osjetljivijom na razvijanje infekcija mokra\u0107nog sustava ili infekcija kvasca. <\/p>\n
U 2018. godini upozorio je da su inhibitori SGLT2 povezani sa izuzetno rijetkim, ali opasnim bakterijskim infekcijama tkiva u karli\u010dnom katu nazvan nekrotiziraju\u0107i fascitis perineuma (poznat i kao \u010detveronijev gangren). <\/p>\n
Studija za 2018. godinu sugerira da su potrebne dodatne istra\u017eivanja, inhibitori SGLT2 mogu pove\u0107ati rizik od: <\/p>\n
Dr. Rettinger rekao je da ne propisuje SGLT2 inhibitore to people who have a history of: <\/p>\n
She also does not recommend these drugs to people who: <\/p>\n
sglt2 inhibitori su Novije lijekove koje se koriste za smanjenje nivoa \u0161e\u0107era u krvi kod ljudi sa dijabetesom tipa 2. Lijekovi tako\u0111er mogu smanjiti rizik od bolesti srca i bolesti bubrega i mogu pomo\u0107i nekim ljudima da smr\u0161aju. <\/p>\n
Me\u0111utim, SGLT2 inhibitori nisu za sve. Nuspojave mogu uklju\u010divati smanjeni krvni pritisak i pove\u0107ani rizik od mokra\u0107nih puteva ili infekcija kvasca. <\/p>\n
Medicinske vijesti danas ima stroge smjernice za izvor i izvla\u010di samo iz recenziranih studija, akademskih istra\u017eiva\u010dkih institucija i medicinskih \u010dasopisa i udru\u017eenja. Izbjegavamo kori\u0161tenje tercijarnih referenci. Povezujemo primarne izvore – uklju\u010duju\u0107i studije, nau\u010dne reference i statistiku – unutar svakog \u010dlanka i nalaze ih u odjeljku resursa na dnu na\u0161ih \u010dlanaka. Mo\u017eete saznati vi\u0161e o tome kako osigurati da je na\u0161 sadr\u017eaj ta\u010dan i trenutan \u010ditaju\u0107i na\u0161 uredni\u010dku politiku. <\/p>\n
Genetsko testiranje igra sastavni dio u dijagnosticiranju i lije\u010denju raka plu\u0107a. <\/p>\n
Ljekari koriste ovu vrstu ispitivanja da bi potragali odre\u0111ene mutacije. Osoba sa specifi\u010dnom mutacijom mo\u017ee imati koristi od ciljanog tretmana. <\/p>\n
U ovom \u010dlanku dva stru\u010dnjaka na terenu opisuju upotrebu genetskog testiranja i njegove budu\u0107nosti u tretmanu raka plu\u0107a. <\/p>\n
Genetsko testiranje tra\u017ei promjene ili mutacije, u DNK osobe. Ljekari koriste rezultate za razvoj prilago\u0111enih planova lije\u010denja za razne bolesti, uklju\u010duju\u0107i rak plu\u0107a. <\/p>\n
Kori\u0161tenje genetskog ispitivanja, ljekari mogu identificirati promjene u plu\u0107nim \u0107elijama koje mogu pokrenuti i doprinijeti rastu raka, jer obja\u0161njava ameri\u010dku povezanost plu\u0107a. Doktor se mo\u017ee odnositi na ove promjene kao “biomarkeri” bolesti. Cenderificiraju\u0107i biomarkeri poma\u017ee ljekaru da preporu\u010di najbolji pristup tretmanu. Odre\u0111ene terapije ciljaju specifi\u010dne genetske mutacije kako bi se sprije\u010dilo rast i razvoj raka. <\/p>\n
Ove ciljane terapije su manje invazivni od tradicionalnih tretmana raka jer ne uni\u0161tavaju zdrave \u0107elije – zaustavljaju samo \u0107elije raka od raste i reprodukcije. <\/p>\n
Dr. Jack Jacoub, onkolog i medicinski direktor Instituta za mesio\u010dare Memorijalcare, u Medicinskom centru naran\u010de, u dolini Fountain, izvijestio je da je “testiranje obavezno na svakom pacijentu” u svom objektu ” . <\/p>\n
“Svaki pacijent raka trebao bi imati sekvenciranje sljede\u0107e generacije koje mapira genome za grafi\u010dki rak osobe”, dodao je. <\/p>\n
Ovisno o rezultatima ovog sekvenciranja, tretman mo\u017ee biti brz i vrlo u\u010dinkovit. Dr Jacoub je objasnio da “u slu\u010daju ne-malog raka plu\u0107a sa plu\u0107ama, mo\u017eete im dati tabletu i u roku od 4-6 nedelja, njihov rak je vi\u0161e ili vi\u0161e oti\u0161ao.” <\/p>\n
Sandra Brown, MS, LCGC, regionalni menad\u017eer genetike u Providence Southern California i Institut Leonard raka, napomenuo je da \u0107e “ve\u0107ina pacijenata sa dijagnozom raka plu\u0107a razgovarati o ograni\u010denjima i prednostima molekularnog profila tumora ili somatsko genetsko testiranje sa njihovim medicinskim onkologom. ” <\/p>\n
Dr. Jacoub izvijestio je da je za “skvamoznu mobilnu grupu, to je malo kontroverzna. Ali rekao bih da svi trebaju testirati jer [genetski test] mo\u017ee uhvatiti neke stvari [da lije\u010dnik] nije o\u010dekivao, a to se zaista mo\u017ee transformativno “, u smislu lije\u010denja. <\/p>\n
Nekoliko biomarkera mo\u017ee pomo\u0107i u odre\u0111ivanju najefikasnijeg pristupa lije\u010denju. Me\u0111utim, ne tra\u017ee svi ljekari isti sekvenci. <\/p>\n
Specifi\u010dni tretmani dostupni su za sljede\u0107e biomarkere od raka plu\u0107a: <\/p>\n
“Svaka meta ima vlastiti raspore\u0111eni terapeutski [lijek] ili vi\u0161e terapijskih”, “, objasnio je doktor Jacouub”, objasnio je dr. Jacoubut. Da biste bili sigurni da primaju najefikasniji tretman, osoba s rakom plu\u0107a trebala bi \u0161to prije dobiti sveobuhvatno genetsko testiranje. <\/p>\n
Terapine cilja gena obi\u010dno su oralne lijekove. Tablica u nastavku prikazuje koji trenutno dostupni lijekovi odgovaraju naj\u010de\u0161\u0107im genetskim mutacijama u slu\u010dajevima raka plu\u0107a. <\/p>\n